Es ist so weit – nach intensiver Entwicklung und einer erfolgreichen Alpha-Testphase mit unserem Kernteam starten wir nun in die Beta-Testphase der EDS Org App!
Die App ist speziell auf die Bedürfnisse von Menschen mit einem der Ehlers-Danlos-Syndrome (EDS) oder der Hypermobilitäts-Spektrum-Erkrankung (HSD) zugeschnitten.
Sie bietet euch in der ersten Version:
- Veranstaltungskalender & aktuelle News
Direkter Zugriff auf Termine und Neuigkeiten aus der Organisation.
- Exklusive Chatfunktion für Mitglieder
Sichere Kommunikationsmöglichkeit innerhalb der Community.
- Informationsbroschüren zu EDS, HSD und verwandten Themen
Kompakte, verlässliche Inhalte zur Aufklärung und Unterstützung
In zukünftigen Versionen:
- Symptom-Tagebuch
Zur strukturierten Erfassung von Beschwerden, Schlafverhalten, Ernährung und Medikamenteneinnahme.
- Medizinische Leitlinien & Hilfsmittelinformationen
Zugriff auf evidenzbasierte Empfehlungen und praktische Hinweise zu unterstützenden Hilfsmitteln.
- Physiotherapie-Leitfaden mit Übungsvideos
Interaktive Anleitung zur Durchführung physiotherapeutischer Übungen, abgestimmt auf EDS-Betroffene.
-Studienrecherche
Übersicht und Zugang zu aktuellen wissenschaftlichen Studien rund um die Ehlers-Danlos-Syndrome.
- Teilnahme an Umfragen
Möglichkeit zur Mitwirkung an Projekten und Abgabe von Feedback.
- Psychologische Toolbox
Werkzeuge und Inhalte zur Unterstützung der mentalen Gesundheit und zum Umgang mit chronischen Erkrankungen.
- Digitale Ausweise & Visitenkarten
Personalisierte Dokumente zur Vorlage bei medizinischen Einrichtungen oder im Alltag.
Als Mitglied habt ihr jetzt die Möglichkeit, die App vor der offiziellen Veröffentlichung zu nutzen und mit eurem Feedback zur weiteren Entwicklung beizutragen! Informationen zur Teilnahme und Registrierung erhalten alle Mitglieder in Kürze per E-Mail.
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